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二亞甲基雙氧安非他明(MDMA)檢測試劑盒(膠體金法)

規(guī)格:鋁箔袋包裝 1人份/袋

效期:24個月

批準文號:粵食藥監(jiān)械生產許20030850號

本品用戶檢測:尿液中二亞甲基雙氧安非他明

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使用說明


產品名稱

二亞甲基雙氧安非他明(MDMA)檢測試劑盒(膠體金法)

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包裝規(guī)格

鋁箔袋包裝,1人份/袋


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預期用途

本產品用于體外定性檢測尿液中二亞甲基雙氧安非他明。

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檢驗原理

本試劑是由固相有二亞甲基雙氧安非他明抗原-BSA結合物(檢測線,T線)和羊抗鼠IgG多克隆抗體(對照線,C線)的硝酸纖維素膜、預先吸附有膠體金標記鼠抗MDMA單克隆抗體的無紡布(玻璃纖維)、吸水紙等其它輔料依次粘貼制成,采用免疫層析競爭抑制法原理和膠體金標記技術制成。

當測試時,如樣本中二亞甲基雙氧安非他明的濃度低于檢測水平(500ng/mL)時,金膠體特異性抗體與膜區(qū)抗原結合形成兩條紅線(一條檢測線,一條對照線),證明檢測結果為陰性;如樣本中存在二亞甲基雙氧安非他明濃度高于檢測水平(500ng/mL)時,毒品分子與膠體金標記抗二亞甲基雙氧安非他明抗體競爭結合,從而阻止金膠體特異性抗體與膜抗原結合,在檢測區(qū)不會出現紅色條帶,僅在對照線區(qū)形成一條紅線(對照線),證明檢測結果為陽性。

無論二亞甲基雙氧安非他明是否存在于測試樣本中,一條紅色條帶都會出現在對照線(C)區(qū)內。對照線(C)區(qū)內所顯現的有色條帶是判定是否有足夠標本,層析過程是否正常的標準,同時也作為試劑的內控標準。若無對照線(C)出現,則實驗結果無效。

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主要組成

成分

二亞甲基雙氧安非他明膠體金檢測試劑:固相有MDMA-BSA結合物和羊抗鼠IgG多克隆抗體的硝酸纖維素膜、預先吸附有膠體金標記的鼠抗MDMA單克隆抗體的無紡布(玻璃纖維)、吸水紙。


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儲存條件

及有效期

1.原包裝于2~30℃保存,不得冷凍。自檢定合格之日起,有效期為24個月。

2.本試劑只有測試前才能打開密封的鋁箔袋,打開原包裝后應在1小時內盡快使用。

3.生產日期,失效日期或者有效期至詳見產品包裝標簽。

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